Admin ¿Qué es metabolismo en farmacología?
El metabolismo de los fármacos es el proceso por el cual ocurre una biotransformación en el cuerpo de modo que puedan ser eliminadas más fácilmente.
¿Qué es el sistema microsomal?
El sistema de oxidasas de función mixta, sistema microsomal o citocromo P450, es un grupo de enzimas presentes en la membrana del retículo endoplásmico, que al ser aisladas de lisados celulares totales se localizan en las pequeñas vesículas denominadas microsomas, de donde derivaron el nombre de sistema microsomal (1.
¿Cuál es la finalidad del metabolismo de los fármacos?
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos, pero son especialmente abundantes en el hígado.
¿Qué es metabolismo o biotransformación?
La BIOTRANSFORMACIÓN o METABOLISMO consiste en el conjunto de transformaciones que sufre un tóxico en el organismo, siendo su objetivo final el formar un compuesto hidrosoluble, poco tóxico y fácilmente eliminable.
¿Dónde se lleva a cabo el metabolismo de los fármacos?
El sitio principal del metabolismo de los fármacos es el hígado (para una revisión, véase [1. Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser metabolizados, los metabolitos de algunos de ellos… obtenga más información ]).
¿Qué es el sistema enzimático microsomal hepático?
Los microsomas hepáticos son orgánulos parenquimatosos de este órgano, que catalizan transformaciones metabólicas en su mayor parte, por enzimas del retículo endoplasmático. Término ideado por el bioquímico francés A. Estos microsomas contienen función oxidasa que dependen de la Citocromo P450.
¿Qué es el sistema citocromo?
Las enzimas citocromo P450 son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos antineoplásicos. Estas enzimas catalizan reacciones de fase I de biotransformación de xenobióticos, generalmente introduciendo o exponiendo un grupo funcional hidrofílico en el fármaco.
¿Por qué los fármacos son metabolizados?
Solo una pequeña parte alcanza el tejido/receptor/enzima diana mientras que la mayor parte sufre modificaciones (metabolizados) y finalmente son elimina- dos. Los fármacos pues, son susceptibles de ser metabolizados mediante las reac- ciones de biotransformación lo que facilita asimismo su eliminación del organismo.
¿Cuáles son los genes responsables del metabolismo de los fármacos?
Los genes pertenecientes a las familias 1, 2 y 3, son los que están implicados, de manera más directa, en el metabolismo de los fármacos. En concreto, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 y CYP3A4 son responsables del metabolismo de la gran mayoría de los fármacos actualmente en uso clínico.
¿Qué enzimas interfieren en el metabolismo de los fármacos?
Hay tres tipos de enzimas (proteínas) que interfieren en el metabolismo de los fármacos: enzimas microsomales extrahepáticas: las que se encuentran en órganos como el cerebro, los riñones, los pulmones, el corazón y otras áreas;
¿Qué son los metabolitos generados en la fase I?
Con frecuencia, los metabolitos generados en la Fase I se unen covalente- mente a moléculas endógenas de la célula tales como ácido glucorónico, gluta- tion, sulfato y aminoácidos generando conjugados (Reacciones de Fase II).