Admin ¿Qué es la talidomida y que impacto social tuvo?
La talidomida es un fármaco desarrollado por la compañía farmacéutica alemana Grünenthal GmbH y comercializado de 1957 a 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperemésis gravídica), causando miles de casos de malformaciones congénitas.
¿Cómo afecta la talidomida al feto?
Ninguna mujer embarazada o que pudiera quedar embarazada mientras tome este medicamento debe tomar talidomida. Incluso una única dosis de talidomida que se tome durante el embarazo puede provocar defectos congénitos graves (problemas físicos presentes en el bebé desde el nacimiento) o la muerte del bebé por nacer.
¿Qué efectos produce la talidomida?
Efectos secundarios que no sean defectos de nacimiento Daños en los nervios de los dedos de las manos y los pies (neuropatía periférica), que provocan dolor, hormigueo y entumecimiento. Coágulos sanguíneos en las piernas (trombosis venosa profunda) o cerca de los pulmones (embolia pulmonar) Somnolencia. Sarpullido.
¿Cuántos afectados por la talidomida?
Se calcula que nacieron en todo el mundo unos 20.000 bebés afectados. En España, su número se calcula entre 1500 y 3000. España fue el único de los 50 países afectados que no ha reconocido a ninguna víctima por talidomida, alegando que en nuestro país no se comercializó el medicamento.
¿Qué es la talidomida y los efectos que tienen el uso de sus Enantiomeros?
Talidomida es un racemato (mezcla equimolar de los dos enantiómeros, R y S). El enantiómero R, es responsable de su efecto hipnótico-sedante; mientras el enantiómero S parece ser responsable de sus acciones inmunomoduladoras y teratógenas.
¿Qué derechos humanos fueron vulnerados en la talidomida?
El asunto llegó al Tribunal Europeo de Derechos Humanos, que declaró se había producido una vulneración del artículo 10 del Convenio Europeo de Derechos Humanos (libertad de expresión e información).
¿Cuándo se prohibio la talidomida?
En 1961, tras la publicación de la carta de Lenz10 sobre la capacidad teratógena de la talidomida en la revista Lancet; esta fue retirada inicialmente del mercado alemán por Grünenthal y progresivamente en todo el mundo (1961-1962), siendo España uno de los últimos países en prohibirla oficialmente, en enero de 1963.
¿Cuál fue el desastre de la talidomida?
A finales de la década del 50, en Europa, Australia, Japón y varios países africanos, la talidomida provocó más de 10 000 casos de defectos congénitos en hijos de madres que la consumieron durante el embarazo. En 1962, es retirada del mercado.
¿Quién creó el talidomida?
El químico Wilhem Kunz, en 1953, sintetizó la molécula α-N-ftalimido-glutarimida, la tristemente célebre Talidomida, palabra derivada de amida del ácido italiglutámico, trabajando para la compañía farmacéutica Ciba y para otra compañía también alemana, la Chemie Grunenthal, que fue la que asumió la comercialización del …
¿Qué es la talidomida en química?
(RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
Thalidomide/IUPAC ID
¿Qué es el efecto teratogénico?
– Efectos teratogénicos: Muerte fetal o embrionaria, retardo de crecimiento y patrones distintivos de malformación. Los teratógenos actúan interfiriendo el crecimiento celular embrionario y fetal, así como la proliferación, migración y diferenciación celular.
¿Qué medicamentos están incluidos en la talidomida?
En España, la talidomida está incluida desde 1985 entre los medicamentos de especial control médico junto a los derivados de la vitamina A (isotretinoína, acitretina) de administración sistémica, ácido acetohidroxámico, clozapina, pergolida, cabergolina, vigabatrina y sertindol 21. Hasta hace 4 años]
¿Cómo se administra la talidomida?
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena.
¿Quiénes son las víctimas de la talidomida?
Este contempla como víctimas de la talidomida a los nacidos entre 1960 y 1965, aunque la venta se inició a partir de 1957 y continuó presuntamente hasta 1973, según el vademécum de ese año. Se establecieron ayudas a partir de 30.000 euros para quienes poseían el «certificado de talidomídico» y presentaban una invalidez mínima del 33%.
¿Cómo ha sido la reclamación de la talidomida en España?
Sesenta años después del nacimiento de la llamada «generación de la talidomida», los afectados en España han visto cómo los tribunales han desestimado su reclamación judicial de indemnización. Este artículo hace un repaso al recorrido judicial de la reclamación en España, y lo compara con la respuesta legal que ha recibido en otros países.