Admin ¿Qué es el consentimiento informado para qué sirve y cómo se obtiene?
El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y de la investigación en salud. El documento escrito sólo es el resguardo de que el personal médico ha informado y de que el paciente ha comprendido la información.
¿Cómo realizar un consentimiento informado para investigación?
El consentimiento informado debe contener al menos los siguientes apartados:
- Nombre del proyecto de investigación en el que participará.
- Objetivos del estudio, es decir, qué se pretende obtener con la investigación.
- Procedimientos y maniobras que se le realizarán a las personas en ese estudio.
¿Qué es el consentimiento informado?
El consentimiento informado es un procedimiento médico mediante el cual, el paciente muestra su conformidad con la realización de una prueba, tratamiento o ensayo clínico. Generalmente, el consentimiento informado debe formalizarse por escrito y ser firmado.
¿Por qué debe ser firmado el consentimiento?
El consentimiento debe de ser firmado de forma consciente y voluntaria por el paciente, que puede aceptarlo o bien rechazarlo. El objetivo es que éste pueda tomar las decisiones referentes a su salud de acuerdo con su libre y propia voluntad.
¿Qué es el consentimiento informado para menores de edad?
Por lo general, el consentimiento informado debe ser firmado por el paciente y por el profesional o los profesionales de la salud responsables de su cuidado. Existen algunas excepciones, como las ya mencionadas para menores de edad y casos urgentes. Pero estas no son las únicas. La Resolución 8430 de 1993 recoge algunas más:
¿Cómo obtener el consentimiento informado por parte del paciente y del médico?
El trámite de obtener firmado el consentimiento informado por parte del paciente y del médico puede agilizarse gracias a la firma electrónica avanzada.