Admin ¿Qué es cinetica de un fármaco?
La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación, además del tiempo que duran tales procesos.
¿Qué es cinetica de absorción?
La cinética de adsorción permite conocer el tiempo en que se realiza el proceso y ha de practicarse antes de la determinación de una isoterma de adsorción.
¿Qué es absorción distribución metabolismo y excreción?
absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de los Fármacos. Es el area de la Farmacología que estudia el recorrido y las modificaciones que experimentan los fármacos y su metabolitos en el interior del organismo.
¿Cuáles son las vías de eliminación de los fármacos?
Estos órganos o estructuras utilizan vías determinadas para expulsar el fármaco del cuerpo, que reciben el nombre de vías de eliminación:
- Orina,
- Lágrimas,
- Sudor.
- Saliva.
- Respiración.
- Leche materna.
- Heces.
- Bilis.
¿Qué es la depuracion de un fármaco?
Clearance o depuración: Volumen de plasma que es aclarado o eliminado de un fármaco por unidad de tiempo, generalmente constante dentro de las concentraciones terapéuticas.
¿Qué es el aclaramiento en Farmacologia?
Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre «limpia- da» por unidad de tiempo. Viene dado en mililitros por minuto o milili- tros por hora.
¿Qué es la absorción de un medicamento?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos.
¿Qué es la cinetica de primer orden?
Orden de reacción: la rapidez de reacción es proporcional a las concentraciones de los reactantes elevadas a una potencia, por lo que es conveniente hablar de orden de reacción. En este caso decimos que la reacción es de primer orden, ya que la potencia a la cual esta elevada la concentración es igual a uno.
¿Cómo se distribuyen los fármacos en el organismo?
Los fármacos se distribuyen primero hacia esas áreas que tienen un aporte sanguíneo extenso. Las áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro. Los territorios de distribución más lenta son los músculos, la piel y la grasa.
¿Qué es la eliminacion de los fármacos?
La excreción de un fármaco, entendida como la salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo, es una de las fases más relevantes de la farmacocinética.
¿Cómo se libera un fármaco dentro del organismo?
Los fármacos son expulsados de nuestro organismo mediante el proceso de excreción. Éstos se pueden eliminar tras la metabolización o inalterados. Las vías de salida son diversas, siendo las más importantes las vías urinaria y biliar-entérica. También puede excretarse por sudor, saliva, leche y epitelios descamados.
¿Cuáles son las propiedades de la cinética del fármaco?
Así, las propiedades de las sustancias que actúan como excipientes, las características de las membranas biológicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las características de las reacciones enzimáticas que inactivan al fármaco, son de necesario conocimiento para la correcta comprensión de la cinética del fármaco.
¿Qué es la farmacocinética clínica?
El objetivo de la farmacocinética clínica es el estudio de los procesos de disposición de los fármacos en el hombre, su modificación en determinadas situaciones fisiopatológicas y clínicas, así como sus implicaciones posológicas y terapéuticas.
¿Qué son los fármacos para eliminar el organismo?
•METABOLISMO O BIOTRANSFORMACION • Los fármacos para ser eliminados del organismo deben ser transformados en compuestos más polares e hidrosolubles, facilitándose su eliminación por los riñones, bilis o pulmones. METABOLISMO
¿Qué es un modelo de farmacocinética no lineal?
Es muy útil para fármacos que se distribuyen con rapidez desde el plasma a otros fluidos y tejidos. El cambio de concentración respecto al tiempo viene dado por C=Cinicial*E^ (-kelt) que si se representa lnC frente tiempo da lugar a una recta. Gráficas de absorción y eliminación bajo un modelo de farmacocinética no lineal.