Admin ¿Qué causa púrpura trombocitopénica idiopática?
La púrpura trombocitopénica es una enfermedad que se caracteriza por una disminución de plaquetas. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
¿Qué es una púrpura trombocitopénica idiopática?
Sin embargo, algunos pueden necesitarlo. Los adultos generalmente comienzan con una medicina esteroide llamada prednisona. En algunos casos, se recomienda cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía). Esto aumenta el conteo de plaquetas en aproximadamente la mitad de las personas.
¿Qué es la trombocitopenia inmune?
La trombocitopenia inmunitaria es un trastorno que puede llevar a que se presenten moretones y sangrado fácil o excesivo. El sangrado resulta de niveles inusualmente bajos de plaquetas, las células que ayudan a la coagulación de la sangre.
¿Cómo empieza la purpura?
Se manifiesta con moretones en la piel que aparecen de manera repentina. Es un trastorno del sistema inmune donde éste desconoce las plaquetas del paciente y las destruye. Es una enfermedad benigna que predomina en 70 por ciento en mujeres y 30 por ciento en hombres jóvenes y en edad productiva.
¿Qué ocurre en la purpura Trombocitopenica Idiopatica a nivel plaquetario?
La ITP es un trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal del número de plaquetas de la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a detener la hemorragia. Una disminución en el nivel de plaquetas puede producir moretones con facilidad, encías sangrantes y hemorragia interna.
¿Qué es bueno para la trombocitopenia?
Algunos de los medicamentos para tratar la trombocitopenia inmunitaria pueden incluir los siguientes:
- Esteroides. Es posible que tu médico comience con un corticoesteroide oral, como la prednisona.
- Inmunoglobulina.
- Medicamentos que estimulan la producción de plaquetas.
- Otros medicamentos.
¿Cuáles son los síntomas de la trombocitopenia inmunitaria?
Es posible que la trombocitopenia inmunitaria no presente signos ni síntomas. Cuando ocurren, pueden incluir los siguientes: Sangrado superficial en la piel que aparece como manchas pequeñas de color rojizo púrpura (petequias) que parecen un sarpullido, por lo general en la parte inferior de las piernas
¿Cómo se desencadena la trombocitopenia?
En los adultos, esto puede desencadenarse por una infección con VIH, hepatitis o H. pylori, el tipo de bacteria que causa las úlceras estomacales. En la mayoría de los niños con trombocitopenia inmunitaria, el trastorno se presenta luego de una enfermedad viral, como las paperas o la gripe.
¿Cómo se establece el diagnóstico de la púrpura trombocitopénica?
El diagnóstico de la púrpura trombocitopénica se establece a través de la historia clínica, la exploración física y el recuento de plaquetas.
¿Cómo funcionan las plaquetas?
Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se fijan a las plaquetas.