¿Qué papel juega el reactivo de Fehling?
El reactivo de Fehling se utiliza para la detección de sustancias reductoras, particularmente azúcares reductores. Se basa en el poder reductor del grupo carbonilo de un aldehído que pasa a ácido reduciendo la sal cúprica de cobre (II), en medio alcalino, a óxido de cobre (I).
¿Cómo reaccionan los carbohidratos con el reactivo de Fehling?
3.3.1. Reacción de Fehling: En presencia de carbohidratos con poder reductor el complejo ion cúprico (del hidróxido cúprico) es reducido en ambiente alcalino para formar óxido cuproso. Como el hidróxido cúprico es insoluble en agua, se encontró una forma de acoplarlo a una molécula orgánica.
¿Cómo funciona la prueba de Fehling?
REACCIÓN DE FEHLING Se basa en el carácter reductor de los monosacáridos. Si el glúcido que se investiga es reductor, se oxidará dando lugar a la reducción del sulfato de cobre (II), de color azul, a óxido de cobre (I), de color rojo-anaranjado.
¿Qué contiene el reactivo de Fehling?
Reactivo de Fehling. El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas: Sulfato de cobre cristalizado, 35 g y agua destilad hasta 1.000 mL. Sal de Seignette o Tartrato mixto de potasio y sodio 150 g, solución de hidróxido de sodio al 40 %, 3 g y agua hasta 1.000 mL.
¿Qué es el reactivo de Benedict y que detecta en los carbohidratos?
Ensayo de Benedict: El ensayo de Benedict permite el reconocimiento de carbohidratos reductores, al igual que el reactivo de Felhing, el de Benedict contiene ion cúprico en medio alcalino que se reduce hasta óxido cuproso en presencia de azúcares con el hidroxilo hemiacetálico libre.
¿Qué tipo de reacción ocurre entre el reactivo de Fehling y los azúcares reductores?
Si un azúcar reduce el licor de Fehling a óxido de cobre rojo, se dice que es un azúcar reductor. Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte. Al reaccionar con monosacaridos se torna verdoso, y si lo hace con disacáricos toma el color del ladrillo. Por ebullición se decolora el reactivo.