Admin ¿Qué es una amiloidosis secundaria?
Es un trastorno por el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. Las aglutinaciones de proteínas anormales se denominan depósitos amiloides. Secundaria significa que ocurre debido a otra enfermedad o situación.
¿Qué amiloidosis?
La amiloidosis es una enfermedad poco común que se produce cuando una proteína anormal, llamada amiloide, se acumula en los órganos e interfiere en su funcionamiento normal. El amiloide normalmente no se encuentra en el cuerpo, pero se puede formar a partir de varios tipos diferentes de proteínas.
¿Cómo se cura la amiloidosis?
La amiloidosis no tiene cura. Pero el tratamiento puede ayudar a controlar los signos y los síntomas, y limitar la producción de la proteína amiloide. Si la amiloidosis ha sido desencadenada por otra afección, como la artritis reumatoide o la tuberculosis, puede ser útil el tratamiento de la afección preexistente.
¿Cuánto tiempo de vida tiene una persona con amiloidosis?
La amiloidosis grave puede provocar la insuficiencia de un órgano y poner en riesgo la vida. El tipo de amiloidosis transtiretina afecta a unas 50.000 personas en todo el mundo, con una esperanza de vida de entre 5 a 15 años, y la presencia de cardiomiopatías se asocia a un peor pronóstico.
¿Cuáles son las enfermedades secundarias?
A algunas de estas otras afecciones también se las llama afecciones secundarias y pueden incluir lo siguiente:
- Problemas urinarios e intestinales.
- Fatiga.
- Lesiones.
- Problemas de salud mental y depresión.
- Sobrepeso y obesidad.
- Dolor.
- Llagas o úlceras por presión.
¿Cómo evitar la amiloidosis?
No existe un método de prevención para la amiloidosis, por lo que un diagnóstico precoz es muy importante para empezar el tratamiento cuanto antes.
¿Cuándo sospechar amiloidosis?
Para realizar el diagnóstico de la enfermedad se debe sospechar su existencia y así en pacientes con procesos crónicos predisponentes (artritis reumatoide, tuberculosis, etc.) que desarrollan proteinuria, hepatomegalia, esplenomegalia, malabsorción o cardiopatía es obligado descartar una amiloidosis secundaria.
¿Cómo se transmite la amiloidosis?
La amiloidosis hereditaria se transmite de padres a hijos (hereditaria). Los genes también pueden jugar un papel en la amiloidosis primaria. Otros tipos de amiloidosis no son hereditarias.
¿Cómo prevenir una amiloidosis?
¿Qué puede comer una persona con amiloidosis?
¿Qué puedo hacer para manejar mi amiloidosis?
- Consuma alimentos saludables y variados. Los alimentos saludables incluyen frutas, verduras, productos lácteos bajos en grasa, pescado, panes integrales, frijoles cocidos y carnes magras limitadas.
- Tome líquidos como se le haya indicado.
- Ejercítese según indicaciones.
¿Cuántos tipos de amiloidosis hay?
Son muchas las proteínas que pueden ocasionar una amiloidosis, si bien las formas más frecuentes de esta enfermedad son la amiloidosis AL (por cadenas ligeras, o primaria) y la amiloidosis AA (o secundaria), seguidas a mucha distancia por otras variantes hereditarias (por transtirretina, apolipoproteína, etc.).
¿Cuáles son las enfermedades para ser discapacitado?
Las discapacidades sensoriales y de la comunicación incluyen deficiencias y discapacidades oculares, auditivas y del habla, por ejemplo, la ceguera, la pérdida de un ojo, la pérdida de la vista en un sólo ojo, la sordera, la pérdida del oído de un sólo lado, la mudez, etcétera.
¿Cómo se clasifica la amiloidosis?
La amiloidosis se puede clasificar de acuerdo a la distribución de los depósitos amiloides tanto en sus formas localizadas como sistémicas, y por la proteína fibrilar que los constituye, que es específica de cada tipo. (Tabla No.1)
¿Cuál es el riesgo de padecer la amiloidosis?
Las personas de ascendencia africana parecen correr un mayor riesgo de ser portadoras de una mutación genética asociada a un tipo de amiloidosis que puede dañar el corazón. Las posibles complicaciones de la amiloidosis dependen de los órganos que los depósitos de amiloide afectan.
¿Qué es una amiloidosis asociada a diálisis?
Amiloidosis asociada a diálisis (A 2M): Este tipo de amiloidosis afecta principalmente huesos y articulaciones en pacientes que reciben hemodiálisis por periodos prolongados (5). MANIFESTACIONES CLINICAS La clínica está determinada por la subunidad proteica y el órgano afectado.
¿Qué son los subtipos de amiloidosis?
Los subtipos de amiloidosis incluyen los siguientes: Amiloidosis AL (amiloidosis de cadenas ligeras de inmunoglobulina). El tipo más común de amiloidosis en los países desarrollados, la amiloidosis AL también se llama amiloidosis primaria. Suele afectar el corazón, los riñones, el hígado y los nervios.