Admin ¿Qué es secuenciar un fragmento de ADN?
La secuenciación del ADN significa determinar el orden de los cuatro componentes básicos químicos, llamados «bases», que forman la molécula de ADN. La secuencia les informa a los científicos la clase de información genética que se transporta en un segmento específico de ADN.
¿Cómo se separan los fragmentos de ADN?
La electroforesis es una técnica que emplean los cientificos en el laboratorio utilizada para separar el ADN, el ARN, o moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica. Se utiliza una corriente eléctrica para mover las moléculas y que se separen a través de un gel.
¿Qué es la secuenciación de ADN?
Las diferencias en la secuencia de los 3 mil millones de pares de bases del genoma humano conducen a la composición genética única de cada persona. En medicina, la secuenciación de ADN se usa para diversos propósitos, incluido el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.
¿Qué son los marcadores fluorescentes en el fragmento de ADN?
Los marcadores fluorescentes se utilizan para identificar cada nucleótido en la secuencia. La PCR se utiliza para la incorporación de los marcadores fluorescentes en el fragmento de ADN.. La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica utilizada en el laboratorio para producir millones de copias de un fragmento de ADN en particular.
¿Cómo se leen las bases de ADN?
Las bases de ADN se leen una a la vez a medida que pasan apretadamente por el nanoporo. Las bases se identifican al medir las diferencias en el efecto que producen en los iones y la corriente eléctrica que fluye a través del poro. El uso de nanoporos para secuenciar ADN ofrece muchas posibles ventajas en comparación con los métodos actuales.
¿Qué es el ADN?
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos es decir, una larga estructura molecular compuesta por unidades llamadas nucleótidos (polinucleótido). Cada nucleótido está formado a su vez por una base nitrogenada, un azúcar (la desoxirribosa) y un grupo fosfato.