Admin ¿Cuáles elementos rigen la rapidez de llegada en la distribución de los fármacos?
Los elementos que rigen la rapidez de “llegada” y la posible cantidad del fármaco que se distribuye en los tejidos son el gasto cardiaco, la corriente sanguínea regional, permeabilidad capilar y el volumen hístico.
¿Cuál es la distribución de los medicamentos?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
¿Cuáles son los factores de los fármacos que influyen en la distribución de los medicamentos?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Cómo se da la biotransformación de los fármacos?
Definición: Es el proceso de modificación estructural de un fármaco una vez que se ha introducido en el organismo. Ocurre normalmente en el hígado a través de los procesos de oxidación (los más frecuentes), reducción, hidrólisis y conjugación.
¿Qué factores determinan la distribución de un fármaco?
¿Cuáles son las vías de eliminacion de medicamentos?
Estos órganos o estructuras utilizan vías determinadas para expulsar el fármaco del cuerpo, que reciben el nombre de vías de eliminación:
- Orina,
- Lágrimas,
- Sudor.
- Saliva.
- Respiración.
- Leche materna.
- Heces.
- Bilis.
¿Cuál es la distribución del fármaco?
Además, la distribución del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido. Cuando se precisan efectos en áreas especiales como el Sistema Nervioso Central (SNC) o en el caso de las mujeres embarazadas, la distribución adquiere una especial relevancia.
¿Cuál es la función de un fármaco?
•Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea. : •Distribución: Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.
¿Cuál es el grado de distribución de un fármaco en los tejidos?
El grado de distribución de un fármaco en los tejidos depende de su grado de fijación a las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos. Los fármacos son transportados en el torrente sanguíneo en parte en forma libre (no fijada) y en parte unidos reversiblemente a componentes sanguíneos (p. ej., proteínas plasmáticas, eritrocitos).
¿Qué es la fracción libre de un fármaco?
Unión a las proteínas y fracción del fármaco libre Resultado cuando un fármaco (A) es desplazado de su lugar de unión a la proteína por la adición de un segundo fármaco (B). El cambio de la fracción libre es considerable para fármacos sumamente ligados. Page.