Cual es la etiologia de la atresia esofagica?

¿Cuál es la etiología de la atresia esofágica?

Las causas de la atresia esofágica en la mayoría de los bebés son desconocidas. Los investigadores creen que algunos casos de atresia esofágica pueden ocurrir por anormalidades en los genes del bebé.

¿Cómo se llama la cirugía para la atresia esofágica?

Es la cirugía para corregir dos defectos congénitos en el esófago y la tráquea. Los defectos usualmente se presentan juntos.

¿Qué tipo de atresia esofágica y fístula traqueo esofágica es más frecuente en las malformaciones congénitas de esófago?

La atresia esofágica es la atresia digestiva más frecuente. La incidencia estimada es de 1 cada 3.500 nacidos vivos. Hasta en el 50% de los casos, hay otras malformaciones congénitas.

¿Qué es atresia esofágica PDF?

La atresia de esófago es un defecto congénito relativamente común de etiología desconocida, que consiste en una falta de continuidad del esófago con o sin comunicación a la vía aérea; se presenta en 1 de cada 2,500 a 4,500 nacidos vivos.

¿Cómo se alimenta a un bebé con atresia Esofagica?

En el caso de la atresia esofágica, el esófago está dividio en 2 partes. El líquido que traga su bebé no pasa como lo haría normalmente través del esófago y llega al estómago. Su bebé no puede digerir la leche u otros líquidos.

¿Qué es atresia Embriologia?

Atresia es la falta de perforación o la presencia de oclusión de un orificio o conducto normal del cuerpo de un animal. Podemos llamar atresia también al proceso de degeneración o muerte programada (apoptosis) propia de las células en cualquier fase de la foliculogénesis.

¿Qué es una fístula en el esófago?

La fístula traqueoesofágica es una conexión entre el esófago y la tráquea. El esófago es el tubo que conecta la garganta con el estómago. La tráquea es el conducto que conecta la garganta con la tráquea y los pulmones. Normalmente, el esófago y la tráquea son dos tubos que no están conectados.

¿Qué factores del recién nacido son asociadas a atresia esofágica?

La más conocida es la de Waterston, quien establece el pronóstico en función de 3 factores: bajo peso al nacer, presencia de neumonía y malformaciones congénitas asociadas.

¿Cómo se forma una fistula Traqueoesofagica?

La fístula TE es un defecto de nacimiento. Esto significa que es un problema con el cual su hijo nació. Sucedió cuando el bebé se estaba formando durante el embarazo. Cuando un bebé con una fístula TE traga, el líquido puede pasar a través de la conexión entre el esófago y la tráquea.

¿Qué significa el término atresia?

Imperforación de un orificio o conducto normal del cuerpo humano o animal .

¿Cómo se produce la fistula Traqueoesofagica?

La FTE puede ser causada por una lesión al cuello o pecho. Un respirador mecánico o un tubo de traqueotomía también pueden causar una FTE. Así como tumores, infecciones o la colocación de un tubo nasogástrico pueden contribuir a una FTE. En ocasiones los bebés pueden nacer con FTE.

¿Qué es la atresia de esófago?

Atresia de esófago y fístula traqueoesofágica La atresia de esófago (AE) consiste en la falta de continuidad del esófago, asociado o no a fístula traqueoesofágica (FTE). Esta patología ocurre en 1/3.000 RNV, y es un reto para el cirujano pediátrico.

¿Qué factores aumentan el riesgo de tener un bebé con atresia esofágica?

Recientemente, los CDC informaron sobre importantes hallazgos acerca de algunos factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con atresia esofágica: Edad del padre: la edad avanzada del padre está relacionada con un aumento en las posibilidades de tener un bebé que nazca con atresia esofágica. 3

¿Cómo se detecta la atresia esofágica durante el embarazo?

La atresia esofágica raramente se diagnostica durante el embarazo. Se la detecta con más frecuencia después del nacimiento, cuando el bebé intenta alimentarse por primera vez y se atraganta o vomita, o cuando se le inserta un tubo a través de la nariz o la boca y no puede pasar al estómago.

¿Cómo se puede sospechar la atresia sin fístula?

Se puede sospechar mediante signos indirectos como el polihidramnios, que aparece en apro – ximadamente un 50% de los casos(1). Otros signos, como la ausencia de cámara gástrica, parecen estar más relacionados con la atresia sin fístula. Malformaciones congénitas digestivas S. Barrena Delfa*, A.L. Luis Huertas** *Servicio de Cirugía Pediátrica.