Admin ¿Qué es la enfermedad Trombastenia de Glanzmann?
La trombastenia de Glanzmann es causada por la falta de una proteína que normalmente está en la superficie de las plaquetas. Esta sustancia es necesaria para que las plaquetas se aglutinen o agrupen para formar coágulos sanguíneos. La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento.
¿Qué es la Trombastenia de Glanzmann cuáles hallazgos de laboratorios son los más importantes?
Entre los hallazgos más relevantes se encuentran: los recuentos y morfología plaquetaria normales; los tiempos de sangrado prolongados; retracción del coágulo disminuida o ausente y las respuestas anormales de agregación plaquetaria a estímulos fisiológicos, tales como epinefrina, colágeno, ácido araquidónico y ADP ( …
¿Cómo se transmite la enfermedad de Glanzmann?
El síndrome se transmite de forma autosómica recesiva. La base molecular se asocia a anomalias cuantitativas y/o cualitativas de la integrina alphaIIb beta3.
¿Qué es una Agregometria plaquetaria?
Es un examen que verifica qué tan bien las plaquetas, una parte de la sangre, se aglutinan y causan la coagulación de la sangre.
¿Qué es la Trombocitopatia?
Las trombocitopatías son afecciones de las plaquetas, que incluyen a alteraciones funcionales en la adhesión, agregación y degradación plaquetarias tanto congénitas como adquiridas.
¿Cómo se hereda la enfermedad de Von Willebrand?
Los hijos pueden heredar la enfermedad de Von Willebrand de la madre, del padre, o de ambos. Si uno de los padres tiene la enfermedad de Von Willebrand, existe una probabilidad del 50 % de que los hijos hereden el gen correspondiente a la afección y, en consecuencia, tengan esta enfermedad.
¿Qué es la enfermedad de Von Willebrand y cuál es el factor de la coagulación que se encuentra alterado?
La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente. La sangre contiene muchas proteínas que ayudan a que el cuerpo pare de sangrar. Una de estas proteínas se llama factor de Von Willebrand.
¿Qué es la actividad plaquetaria?
La activación plaquetaria depende de múltiples estímulos que tienen como finalidad generar una secuencia de eventos. Estos estímulos son: trombina, tripsina, colágena, ADP, epinefrina, metabolitos del ácido araquidónico, factor activador de plaquetas y epinefrina (Figura 1).
¿Cuáles son las Trombocitopatias adquiridas?
Las trombocitopatías adquiridas ocupan una elevada frecuencia dentro de los defectos funcionales plaquetarios. Su heterogeneidad bioquímica y fisiopatológica pone de manifiesto la complejidad de su estudio, presentando clínicamente fenómenos trombóticos y/o hemorragias en su curso evolutivo.
¿Qué es la hemofilia tipo A?
Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.