Admin ¿Qué es el mal de Huntington?
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria poco frecuente que provoca la degradación progresiva (degeneración) de las células nerviosas del cerebro.
¿Cómo saber si tengo la enfermedad de Huntington?
Un diagnóstico preliminar de la enfermedad de Huntington se basa principalmente en tus respuestas a las preguntas, un examen físico general, una revisión de tus antecedentes médicos familiares, y exámenes neurológicos y psiquiátricos.
¿Qué tipo de mutacion es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington (HD) se hereda de forma autosómica dominante . Esto significa que se necesita solamente una mutación en uno de los dos genes HTT para tener la enfermedad.
¿Que se daña en la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington provoca un daño progresivo a las células en áreas del cerebro llamadas ganglios basales y corteza cerebral. Estas áreas están encargadas del control del movimiento, planificación, motivación y personalidad.
¿Cómo se cura la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que causa que las células nerviosas del cerebro se descompongan gradualmente, lo que produce un daño cerebral irreversible. No hay cura, solo medicamentos para ayudar a controlar los efectos secundarios como la depresión y los movimientos involuntarios.
¿Cuál es la prevalencia de la enfermedad de Huntington?
Es considerada una enfermedad rara con muy baja prevalencia, estimada a nivel mundial en 2,7 por 100.000 habitantes, con diferencias entre regiones del mundo (2,1 a 10 por 100.000 mil habitantes). Los síntomas generalmente aparecen entre las edades de 35 y 40 años.
¿Cómo se puede prevenir la fibrosis quistica?
Un estudio genético en padres que sean portadores del gen defectuoso que origina esta enfermedad, es la única manera de “prevenir” la fibrosis quística. Esto serviría para detectar la enfermedad, ya que como se ha dicho anteriormente, no hay cura.