Admin ¿Cómo tratar pacientes con hemofilia?
El tratamiento principal de la hemofilia grave consiste en recibir el reemplazo del factor de coagulación específico que necesitas a través de un tubo que se coloca en la vena. Esta terapia de reemplazo se puede administrar para tratar un episodio de sangrado en curso.
¿Qué es hemofilia OMS?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación. Esto puede ocasionar hemorragias espontáneas, después de una operación o de una lesión. Es un trastorno poco frecuente, se estima que 1 de cada 10 mil personas nace con él.
¿Qué Mofilia?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.
¿Cuál es el mecanismo de la hemofilia?
La hemofilia en un trastorno hereditario que se debe a mutaciones, deleciones o inversiones que afectan al gen del factor VIII o del factor IX. Como estos genes se localizan en el cromosoma X, la hemofilia afecta casi exclusivamente a varones.
¿Cuál es el nuevo tratamiento para la hemofilia?
La FDA aprueba un nuevo tratamiento para prevenir o reducir la frecuencia de episodios de hemorragia en pacientes con hemofilia A que tienen inhibidores del factor VIII. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA) ha aprobado recientemente el fármaco Hemlibra (emicizumab-kxwh).
¿Cómo se diagnóstica y cuál es el tratamiento de la hemofilia?
Si un recién nacido muestra ciertos signos de hemofilia, un médico puede hacerle análisis para detectar la enfermedad. El diagnóstico incluye pruebas de detección y análisis del factor de coagulación. Las pruebas de detección son análisis de sangre que muestran si la sangre se coagula de manera adecuada.
¿Cuántas personas tienen hemofilia en México?
Se estima que en México existen 5,221 personas afectadas y aproximadamente 1,092 madres que pueden transmitir la enfermedad a sus hijos.
¿Qué tipo de mutacion produce la hemofilia?
La hemofilia A está causada por mutaciones en el gen F8 que da lugar a una proteína llamada factor de coagulación VIII y la hemofilia B se produce a causa de mutaciones en el gen F9 que da lugar al factor de coagulación IX.
¿Cuál es el fenotipo de la hemofilia?
El fenotipo de esta enfermedad es hemorrágico; se observan sangramientos en diversos sitios de la economía condicionados fundamentalmente por los niveles del factor deficiente.
¿Cuáles son las guías para el tratamiento de la hemofilia?
GUÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA 2daedición Elaboradas por el Grupo de Trabajo sobre Guías de Tratamiento, en representación de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) Dr. Alok Srivastava (Presidente) Departamento de Hematología del Christian Medical College, Vellore, Tamil Nadu, India Dr. Andrew K. Brewer
¿Cuál es la manifestación clínica de la hemofilia?
Manifestaciones clínicas La expresión clínica de la hemofilia es la hemorragia en diversas localizaciones del organismo, siendo las más características y frecuentes las de articulaciones y músculos. Las articulaciones más afectadas son los tobillos, rodillas y codos. Las hemartrosis repetidas originan una patología característica denominada ar-
¿Qué es el flujo del paciente con hemofilia?
FLUJOGRAMAS DE MANEJO DEL PACIENTE CON HEMOFILIA Figura 1. Diagrama de Flujo para Tratamiento de Hemofilia Control clínico mensual, serología semestral o anual, pesquisa inhibidores frente respuesta no habitual y previo cirugía. DIAGNOSTICO DE HEMOFILIA CONFIRMADO
¿Qué es el diagnóstico de hemofilia B leve?
El diagnóstico de hemofilia B leve puede ser dificultoso por los niveles normalmente disminuidos de FIX en los neonatos (que se normalizan alrededor del sexto mes). Diagnóstico molecular Constituye el método para identificar la mutación responsable de la hemofilia y es el método recomendado para detección de portadoras.