Admin ¿Qué es un trastorno cromosómico?
Los trastornos cromosómicos son alteraciones en los cromosomas. Éstos están formados por cadenas de genes. Los trastornos cromosómicos se generan durante la formación del óvulo o del espermatozoide. Pueden producirse distintos tipos de mutaciones, que causarán distintos tipos de anomalías en el feto.
¿Cuál fue el descubrimiento de los cromosomas?
Von Nägeli descubrió los cromosomas observando el núcleo de células vegetales. La existencia de estas estructuras en células animales, concretamente en lombrices del género Ascaris, fue descrita paralelamente por el biólogo belga Èdouard van Beneden.
¿Qué son enfermedades cromosómicas o alteraciones cromosómicas?
Las enfermedades cromosómicas son aquellas que afectan al número (presentando cromosomas de más o de menos) o a la estructura de los cromosomas (a veces les falta un pedazo o se ha intercambiado una parte con otro cromosoma). Síndrome de Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter… Seguro que te son familiares.
¿Qué es un cromosoma Y cómo se descubrieron?
1869, Friedrich Miescher descubre el ADN. 1882, Walther Flemming identifica la cromatina, como sustancia que se tiñe en núcleos interfásicos. 1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego.
¿Qué descubrio Walter Flemming?
El médico alemán Walter Flemming fue el primero en investigar el proceso de la división celular, y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano.
¿Qué es un cromosoma?
Un cromosoma es la estructura que alberga al ADN en la célula. Los cromosomas son estructuralmente muy sofisticados, conteniendo los elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Cada especie tiene un conjunto característico de cromosomas con respecto a su número y organización.
¿Cuál es la causa de los trastornos cromosómicos?
¿Cuál es la causa de los trastornos cromosómicos? Se desconoce la causa exacta, pero se sabe que las anomalías cromosómicas generalmente ocurren durante el proceso en cual una célula se divide en dos (un proceso normal de división celular que atraviesan las células).
¿Qué es el entrecruzamiento cromosómico?
El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Durante la meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas meióticas, y tienen un mecanismo biológico que los mantiene unidos.
¿Qué efectos tienen las enfermedades cromosómicas raras?
En general, los efectos de las enfermedades cromosómicas raras son bastante variados. Cuando existe una pérdida o ganancia de material cromosómico, los síntomas pueden incluir una combinación de problemas físicos, problemas de salud, dificultades de aprendizaje y alteraciones de comportamiento.