Admin ¿Qué normatividad existe en Colombia sobre los establecimientos farmacéuticos?
Ley 212/1995: Por el cual se reglamenta la profesión de Químico farmacéutico. Decreto 1950/1964: Por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962 sobre el ejercicio de la profesión de Químico Farmacéutico. Decreto 2200/2005: por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
¿Cuáles son los establecimientos farmacéuticos mayoristas?
Se consideran establecimientos farmacéuticos mayoristas: los Laboratorios Farmacéuticos, las Agencias de Especialidades Farmacéuticas y Depósitos de Drogas, y establecimientos farmacéuticos minoristas: Las Farmacias-Droguerías y las Droguerías.
¿Quién regula las farmacias en Colombia?
Quiénes somos – Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos.
¿Cuáles son los establecimientos farmacéuticos?
2.1.5 Establecimiento Farmacéutico: Dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por Ley para su …
¿Quién reglamenta el servicio farmacéutico?
1. El servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad estará dirigido por el Químico Farmacéutico. 2. El servicio farmacéutico de baja complejidad estará dirigido por el Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
¿Dónde aplica el Decreto 2200 de 2005?
-CAMPO DE APLICACIÓN Las disposiciones del presente decreto se aplicarán a los prestadores de servicios de salud, incluyendo a los que operen en cualquiera de los regímenes de excepción contemplados en el artículo 279 de la Ley 100 de 1993, a todo establecimiento farmacéutico donde se almacenen, comercialicen.
¿Cuáles son las agencias de especialidades farmacéuticas?
Artículo 63. Se entiende por agencia de especialidades farmacéuticas el establecimiento dedicado a almacenamiento, la promoción y venta de los productos fabricados por los laboratorios cuya representación o distribución hayan adquirido.
¿Qué son establecimientos mayoristas?
Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por Ley para su comercialización en dicho …
¿Cómo y quién regula la industria farmacéutica?
La regulación sanitaria en nuestro país está a cargo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (en lo sucesivo “COFEPRIS”) que es un órgano desconcentrado de la Secretaria de Salud.
¿Quién regula y controla los farmacos?
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) examinan, evalúa y aprueba una amplia gama de productos para uso médico, incluyendo fármacos, dispositivos médicos, alimentos, cosméticos y muchos otros productos relacionados con la salud.
¿Qué pueden venden las farmacias?
En los almacenes farmacéuticos se podrán vender productos de libre venta directa, es decir, los que no requieren receta; accesorios médicos, quirúrgicos, de primeros auxilios y curación, y algunos medicamentos que se venden con receta que están contemplados en el decreto 466 del Ministerio de Salud.