Admin ¿Cuáles son los eventos adversos más comunes en la toma de muestra de laboratorio?
Toma de muestra a paciente equivocado. Múltiple punción. Caída de paciente de camilla de toma de muestras de flujo vaginal. Perdida de la intimidad….Fase Postanalítica:
- Entrega de resultados equivocados.
- Errores de registro.
- Entrega de resultados al paciente equivocado.
- Quejas de usuarios internos o externos.
¿Qué es la seguridad en el laboratorio clinico?
Podemos definir la “SEGURIDAD EN EL LABORATORIO” como la situación carente de riesgos (o con un riesgo limitado) que resulta del cumplimiento de un conjunto de normas y practicas dictadas para lograr este fin.
¿Cómo se realiza el reporte de un evento adverso?
Los eventos e incidentes adversos serios se deben reportar al INVIMA de forma inmediata, es decir en un tiempo no mayor a las 72 horas, los mecanismos de notificación son: Vía fax: PBX 2948700 EXT3926 Vía correo electrónico a: [email protected] Vía correo convencional a: Carrera 68D No 17 -11 – Bogotá D.C.
¿Cuál es la triada a tener en cuenta cuando se produce un evento adverso?
El evento adverso se caracteriza por la presencia de una triada, es decir, se requieren de tres elementos para que podamos hablar de un evento adverso, estos son: 1) Hay lesión. 2) Es atribuible a la atención en salud. 3) Se ha producido de manera involuntaria por el personal asistencial.
¿Qué tubos se utilizan para tomar muestras de laboratorio?
Clasificación de tubos
- Tubos de suero: Tubo sin aditivos (tapa roja) Tubo con activador de coágulo (tapa naranja) Tubo con gel separador (tapa amarilla)
- Tubos de plasma: Tubo con citrato de sodio (tapa celeste) Tubo con heparina (tapa verde)
- Tubos de sangre total: Tubo EDTA (tapa lila) Tubo ESR (tapa negra)
¿Cuál debe ser la seguridad en el laboratorio?
El laboratorio debe contar con protocolos visibles para emergencias y accidentes. El acceso al laboratorio debe estar restringido. En la puerta debe estar indicado el tipo de riesgo. Todos los laboratorios deben tener acceso a una ducha de seguridad y a un lavaojos de emergencia.
¿Cuáles son las reglas de seguridad dentro de un laboratorio?
Está prohibido fumar, comer, ingerir bebidas, manipular lentes de contacto y aplicarse cosméticos en el laboratorio. Deberá mantener su bata abotonada en todo momento. Ningún estudiante sin bata será admitido en el laboratorio, en aquellos días en que su uso sea requerido.
¿Cuál es el objetivo de reportar un evento adverso?
Prevenir la ocurrencia de eventos adversos en los procesos de atención en salud, mediante el despliegue de metodologías científicamente probadas y la adopción de herramientas prácticas, que mejoren las barreras de seguridad y establezcan un entorno seguro de la atención en salud.
¿Qué daño generan los eventos adversos asociados al uso de medicamentos a nivel general?
Estos eventos puede provocar un daño al paciente ya que ocasionan incapacidad en el momento del alta, monitoreo del paciente, tratamiento farmacológico o intervención transitoria, hospitalización y/o prolongación temporal, evento cercano a la muerte: anafilaxia, parada cardíaca, muerte del paciente.
¿Qué es un evento adverso y cuál es su clasificacion?
Tipos de eventos adversos Los EA se clasifican como serios o no serios; esperados o inesperados; y relacionados con el estudio, posiblemente relacionados con el estudio o no relacionados con el estudio.
¿Cómo se identificaron los eventos adversos?
Resultados: De 35 471 estudios recibidos, se identificaron 92 eventos adversos, con una frecuencia de 0.26%, y la siguiente distribución: a) pre-analítico 62%, b) analítico 16% y c) post-analítico 22%. Muestras mal identificadas ocuparon 29% de las incidencias totales.
¿Cuáles fueron los eventos adversos en la fase post-analítica?
Finalmente en la fase post-analítica, los reportes no utilizados ocuparon el 17.4% (n = 16) de los eventos ( Tabla 3 ). De los 92 eventos adversos en total, 55% (n = 51) se dieron en el departamento de urgencias, 35% (n = 32) en el área de medicina interna y 10% (n = 9) en la unidad de cuidados intensivos.
¿Cuál es la frecuencia relativa de los eventos adversos?
De un total de 35 471 pacientes y 87 160 de pruebas solicitadas al laboratorio central durante los tres meses de estudio, se identificaron 92 eventos adversos, representando una frecuencia relativa total de 0.26% (92/33, 523) ( Tabla 1 ).
¿Qué es un laboratorio adverso?
Objetivo: Identificar y clasificar los eventos adversos de nuestro laboratorio, justificando el diseño de estrategias para su reducción y prevención. Métodos: Se realizó un estudio prospectivo, transversal y observacional de septiembre a noviembre de 2009.