¿Qué es la talidomida y sus efectos?
La Talidomida es un fármaco utilizado para tratar el mieloma, que es un tipo de cáncer que afecta a las células plasmáticas se encuentran dentro de la médula ósea. La investigación se lleva a cabo para ver si podría ser efectiva como tratamiento para otros tipos de cáncer.
¿Qué es la talidomida en quimica?
(RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
Thalidomide/IUPAC ID
¿Quién creó la talidomida?
La talidomida primero fue desarrollada por CIBA, compañía farmacéutica suiza en los comienzos de los años 50, e introdujo posteriormente como Contergan de Chemi Grunenthal.
¿Qué efectos secundarios tiene la talidomida?
Los siguientes efectos secundarios son comunes (es decir, tienen una incidencia mayor del 30%) en los pacientes que reciben talidomida:
- Anomalías congénitas graves que constituyen un riesgo para la vida, si se lo toma durante el embarazo.
- Efecto sedante: fatiga, somnolencia, debilidad, confusión, cambio de humor.
¿Cuál es el mecanismo de accion de la talidomida?
El mecanismo de acción preciso de la talidomida no ha sido aún esclarecido; se han propuesto diferentes mecanismos de acción, como efecto inmunosupresor, antiinflamatorio, sobre la quimiotaxis de neutrófilos, sobre axones y tejido neural no proliferativo y sobre citocinas.
¿Qué es un enantiómero?
En la ciencia de la química se dice que dos estereoisómeros son enantiómeros si la imagen especular de uno no puede ser superpuesta con la del otro. Tienen las mismas propiedades físicas y químicas, excepto por la interacción con el plano de la luz polarizada o con otras moléculas quirales. …
¿Cómo afecta la talidomida al feto?
Ninguna mujer embarazada o que pudiera quedar embarazada mientras tome este medicamento debe tomar talidomida. Incluso una única dosis de talidomida que se tome durante el embarazo puede provocar defectos congénitos graves (problemas físicos presentes en el bebé desde el nacimiento) o la muerte del bebé por nacer.
¿Qué hicieron muchos países a partir de este problema talidomida?
En efecto, después de la catástrofe, muchos países paulatinamente empezaron a promulgar leyes de control de los medicamentos y también la exigencia que éstos sean sometidos a ensayos farmacológicos y probados en animales, además de ensayos clínicos en personas antes de su comercialización.