Admin ¿Qué es el síndrome de Melkersson?
El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es un síndrome clínico caracterizado por la triada: parálisis facial idiopática, lengua fisurada y edema orofacial, si bien abundan más las formas oligosintomáticas o monosintomáticas de la enfermedad.
¿Qué es un edema orofacial?
El edema orofacial es el síntoma más importante y consistente del síndrome1; es la forma de presentación en el 80 % de los casos. Puede afectar a la cara, encías, mucosa oral y lengua12. Se trata de un edema súbito, que aparece sin pródromos, en el que los labios pueden engrosarse hasta 2 o 3 veces el tamaño normal13.
¿Qué es la triada clasica de manifestaciones clínicas?
La tríada clásica incluye edema orofacial recurrente, parálisis facial recidivante y lengua fisurada, pero son más frecuentes las formas mono y oligosintomáticas. El diagnóstico es difícil cuando no están presentes todas las manifestaciones de la tríada. El tratamiento es sintomático.
¿Qué litis granulomatosa?
La queilitis granulomatosa (QG) de Miescher es una entidad poco frecuente, caracterizada por tumefacción labial recurrente. Representa la forma monosintomática más frecuente del síndrome de Melkersson-Rosenthal, definido por edema labial, parálisis facial y lengua fisurada.
¿Qué es el síndrome de Stendhal?
El síndrome de Stendhal puede catalogarse como una enfermedad psicosomática que causa un elevado ritmo cardíaco, vértigo o incluso alucinaciones cuando el individuo es expuesto a una suerte de sobredosis de belleza.
¿Qué es la lengua fisurada o escrotal?
La lengua fisurada es una alteración benigna que puede ser denominada lengua escrotal o lengua plicata. Se caracteriza por numerosas fisuras sobre la superficie dorsal de la lengua (Foto 1) que varían en tamaño y profundidad.
¿Qué es el edema renal?
Cuando tienes una enfermedad renal, el exceso de líquido y de sodio en la circulación puede causar edema. El edema asociado con la enfermedad renal se produce generalmente en las piernas y alrededor de los ojos.
¿Cómo curar un edema en la cara?
¿Cómo se tratan los edemas?
- Reposo en cama con elevación de las extremidades.
- Tomar dieta con poca sal que evite la acumulación de agua.
- Utilizar tratamiento diurético para eliminar el líquido retenido.
- Utilizar medias elásticas para ayudar a movilizar los edemas y aumentar el retorno venoso.
¿Qué diagnóstica la triada de Charcot?
En medicina, la tríada de Charcot es el nombre que se le da a un conjunto de tres signos y síntomas que llevan a la sospecha del diagnóstico de dos enfermedades diferentes: la esclerosis múltiple y la colangitis.
¿Cuál es la triada de Hutchinson?
Síndrome de Hutchinson -también conocido como Síndrome de la triada de Hutchinson-. Se caracteriza por, la presencia de dientes de Hutchinson, sordera y queratitis intersticial. Estos síntomas y signos son congénitos y se desarrollan durante la infancia y los primeros años de vida en los casos de sífilis congénita.
¿Qué litis angular?
La queilitis angular, estomatitis comisural o boquera es una enfermedad de la piel (dermatosis). Es una herida en la comisura labial que es inflamatoria por lo que es dolorosa. Puede aparecer en un lado de la boca (unilateral) o en los dos (bilateral). Puede llegar a sangrar y formar úlceras o costras.
¿Cuál es la hemicara?
Camejo León, jefe del Servicio de Urgencias del Instituto de Neurología y Neurocirugía del Ministerio de Salud Pública, sustenta que cuando se habla de parálisis facial en general los especialistas se refieren a la pérdida de movimiento de una parte de la cara (hemicara), que incluye la musculatura de la frente, los …
Además de la sarcoidosis (Tabla 1), en 1858 describió la tríada de la sífilis congénita que lleva su nombre, que consta de queratitis intersticial, sordera y «dientes de Hutchinson».
¿Qué puede causar un edema?
El edema se produce cuando se escapa líquido de pequeños vasos sanguíneos del cuerpo (capilares). El líquido se acumula en los tejidos circundantes, lo que produce la hinchazón. Los casos leves de edema pueden deberse a lo siguiente: Estar sentado o permanecer en una posición durante mucho tiempo.
¿Qué pasa en una parálisis facial?
La parálisis facial consiste en la pérdida total o parcial de movimiento muscular voluntario en un lado de la cara. Se produce por un fallo en el nervio facial, que no lleva las órdenes nerviosas a los principales músculos de la cara.
¿Qué provoca el síndrome de Stendhal?
¿Qué es la parálisis facial de Bell?
Es un trastorno del nervio que controla el movimiento de los músculos de la cara. Este nervio se denomina nervio facial o séptimo par craneal. El daño a este nervio causa debilidad o parálisis de estos músculos.
¿Qué tipos de parálisis facial hay?
Existen dos tipos de parálisis facial que se clasifican en función de si el nervio facial se ha visto afectado directa o indirectamente:
- Parálisis facial periférica.
- Parálisis facial central.