Como puedo saber si mi hijo tiene distrofia muscular?

¿Cómo puedo saber si mi hijo tiene distrofia muscular?

Los signos y síntomas, que suelen aparecer en la primera infancia, pueden incluir:

  • Caídas frecuentes.
  • Dificultad para levantarse luego de estar acostado o sentado.
  • Problemas para correr y saltar.
  • Marcha de pato.
  • Caminar en puntas de pie.
  • Pantorrillas con músculos grandes.
  • Dolor y rigidez muscular.
  • Problemas de aprendizaje.

¿Cómo afecta la distrofia muscular de Duchenne?

Comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con menos gravedad en los brazos, el cuello y otras zonas del cuerpo. Problemas con habilidades motoras (correr, trotar, saltar) Caídas frecuentes. Dificultad para levantarse de una posición de acostado o para subir escaleras.

¿Cuál es la incidencia de las distrofias musculares en los niños?

Su incidencia varía, y algunas formas son más comunes que otras. Sus formas más comunes en los niños, las distrofias musculares de Duchenne y Becker, por sí solas afectan aproximadamente 1 de cada 3,500 a 5,000 niños, o entre 400 y 600 nacimientos de varones vivos cada año en los Estados Unidos.

¿Cuándo comienza la distrofia muscular?

Los síntomas de la variedad más frecuente comienzan en la infancia, principalmente en los varones. Otros tipos no aparecen hasta la adultez. No existe una cura para la distrofia muscular. Pero los medicamentos y el tratamiento pueden ayudar a controlar los síntomas y a disminuir el avance de la enfermedad.

¿Cuál es el principal signo de distrofia muscular?

El principal signo de distrofia muscular es una debilidad muscular progresiva. Los signos y síntomas específicos comienzan a diferentes edades y en diferentes grupos musculares, según el tipo de distrofia muscular. Este es el tipo más común. Aunque las niñas pueden ser portadoras y estar levemente afectadas, es mucho más común en los niños.

¿Cuál es la probabilidad de un niño con distrofia muscular de Duchenne?

Las hermanas de los niños con distrofia muscular de Duchenne tienen una probabilidad del 50 por ciento de ser portadoras del gen defectuoso. La distrofia muscular de Duchenne generalmente se evidencia cuando un niño afectado comienza a caminar.